Se
trata de Juan Pablo Ochoa, hijo de los dueños de la recordada “Tienda
Barreiro”. El estudio se realizó en España, donde reside desde hace 3 años. Un
avance clave para la ciencia médica
El médico
cardiólogo criado en Trenque Lauquen, Juan Pablo Ochoa, logró identificar la
relación entre un nuevo gen (FHOD3) y el desarrollo demiocardiopatía
hipertrófica, una enfermedad cardíaca hereditaria causante de la muerte súbita.
La
relevancia del descubrimiento radica, entre otras cuestiones, en que la causa
de la miocardiopatía hipertrófica se desconoce en la mitad de los casos. Los
resultados del promisorio hallazgo fueron publicados en la prestigiosa revista
Journal of the American Collage of Cardiology (JACC). En la investigación
participaron más de 40 centros de salud de España, además de dos centros del
Reino Unido y Dinamarca.
El médico
criado en Trenque Lauquen, Juan Pablo Ochoa, vive en España desde 2014.
Antes
estudió en la Universidad Nacional de La Plata y trabajó en el Hospital
Favaloro donde tuvo un rol clave en el equipo médico. Estuvo a punto de
radicarse en Trenque Lauquen hace unos 15 años pero finalmente decidió seguir
su carrera fuera de la ciudad.
Juan Pablo
Ochoa tiene 42 años, es hijo de Ramón y “Chiquita”, los dueños de la recordada
“Tienda Barreiro” que estuviera ubicada en pleno boulevard Villegas, y tiene 3
hermanos menores: Cecilia, Mauricio y Mariano. Sus estudios en la ciudad los
hizo en la Escuela Primaria N° 2 y el secundario lo cursó en la Escuela
Técnica. Sus padres y parte de su familia radican actualmente en Santa Rosa y
Juan Pablo suele venir a pasear a Trenque Lauquen donde la “barra” de amigos lo
espera siempre con historias y anécdotas para compartir.
Sobre el estudio,
detalló: “Encontramos cuatro familias diferentes de un pueblito muy chiquito en
Murcia España. El lugar tiene menos de 30 mil habitantes y rastreando
descubrimos que, aunque ellos no lo sabían, tenían un ancestro en común que
había nacido hacía siete generaciones. Genotipamos más de 7 mil pacientes.
Después identificamos la mutación en 30 familias y les hicimos seguimiento por
mucho tiempo. De esta forma pudimos asociar el FHOD3 con la miocardiopatía
hipertrófica”.
En concreto,
las personas fueron seguidas durante 3 años en más de 40 centros. No solo ellos
y sus familiares se beneficiaron con los resultados, sino que se abrieron
varias puertas. Por un lado, para lograr diagnósticos más precisos de
miocardiopatía hipertrófica. Por el otro, permite generar nuevas líneas de
investigación y nuevos tratamientos.
La
miocardiopatía hipertrófica es la enfermedad cardíaca hereditaria más
frecuente, afectando a 1 de cada 500 personas. Su presencia se asocia a un
mayor riesgo de problemas cardiovasculares: muerte súbita e insuficiencia
cardíaca. Además, hay un deterioro en la calidad de vida de los pacientes
debido a los síntomas.
“Los deportistas jóvenes que tienen muerte
súbita, en muchos casos, es porque tienen miocardiopatía hipertrófica. Es la
causa más frecuente en jóvenes menores de 35 años. Después de esa edad es el
infarto”, dijo Ochoa.
Además, el
cardiólogo opinó que lo más importante del trabajo no es la magnitud
científica, sino la aplicación práctica. “Aunque la publicación nace de la
experiencia en genética cardiovascular, lo que busca es dar respuestas que
aporten en el manejo clínico de los pacientes. Es decir, convertir el
conocimiento en medicina personalizada aplicable a cada paciente en particular,
y en especial a los familiares de los mismos. Estos se beneficiarán de
estrategias de screening para poder detectar aquellos que estén en riesgo o no
de contraer la enfermedad antes de que la misma se exprese clínicamente”,
concluyó el médico desde el otro lado del teléfono.
Con textos del diario La Nación y fuentes y
fotos de Data Trenque y de Clarín
